Nuevo kit genético para la detección rápida y segura del SARS-COV-2

Los centros tecnológicos Tekniker y Gaiker colaboran en el desarrollo de un kit “ultrasensible y rápido” como alternativa a las pruebas PCR para la detección del SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19 I Este sistema permitirá realizar más test, en menos tiempo y sin necesidad de recurrir a las instalaciones de un laboratorio especializado

La técnica de PCR está siendo la vía de diagnóstico más utilizada para detectar al virus SARS-CoV-2. Esta técnica, la única con fiabilidad certificada para diagnosticarlo, requiere de equipamiento sofisticado de laboratorio y de personal especializado para llevar a cabo todo el proceso de detección del virus: desde la extracción del material genético hasta la lectura óptica de los fragmentos genéticos amplificados. Además, para completar la prueba y obtener los resultados diagnósticos se necesitan entre cuatro y seis horas.

Con el objetivo de minimizar la complejidad de esta prueba diagnóstica, los centros tecnológicos vascos Tekniker y Gaiker, miembros de Basque Research and Technology Alliance (BRTA), colaboran en el desarrollo de un kit genético ultrasensible, más rápido y económico, alternativo a los PCR, que no necesita equipamiento especializado de laboratorio.

El kit, que está en fase de desarrollo, introduce un sistema de amplificación isoterma alternativo conocido como LAMP (LoopAMPlification), cuya principal característica es que la reacción tiene lugar a una temperatura constante, no requiere de un termociclador ni de personal altamente cualificado, facilitando así el diagnóstico del virus en las diferentes instalaciones sanitarias y descentralizando los análisis en los hospitales. El kit se complementa con una tecnología de detección electroquímica, lo que permite obtener sensibilidades de detección muy altas y facilita la integración del dispositivo.

En este sentido, el desarrollo de este kit permitirá su uso en localizaciones ajenas a los laboratorios y más cercanas a la toma de la muestra, permitiendo realizar un mayor número de ensayos sobre las muestras clínicas que en la actualidad. Además, el diseño de este sistema de amplificación le dota de una gran eficiencia de detección, lo que se traslada en una reducción del tiempo de ensayo.

La prueba pasará por una valoración de los laboratorios de Osakidetza de cara a la posibilidad de ser utilizado por los diferentes agentes del sistema sanitario.

Sareetara

Utzi erantzuna

Zure e-posta helbidea ez da argitaratuko. Beharrezko eremuak * markatuta daude